アセトアニリド 分子量。 4

アセトアニリド

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それはフレークの形の無臭の固体のように見えます、その化学的性質はアミドです、そしてそれ自体強い還元剤と反応することによって可燃性のガスを形成することができます. また、弱塩基であり、Pなどの脱水剤と反応することができます。 CahnとP. HeppによってAntifebrinaという名前で使われたことがわかりました。. 1899年には、アセトアニリドと同じ治療作用を持つアセチルサリチル酸(アスピリン)が市場に投入されました。 アセトアニリドの使用が患者のチアノーゼの出現と関連していた場合 - アセトアニリドによって誘発されたメトヘモグロビン血症の結果 - その使用は破棄された. 後になって、アセトアニリドの鎮痛作用と解熱作用がパラセタモール(アセトアミノフェン)と呼ばれるこの代謝物に存在し、AxelrodとBrodieが示唆しているようにその毒性作用はありませんでした。. 1化学構造• 1共鳴構造と分子間相互作用• 2化学的性質• 1分子量• 2化学的説明• 3匂い• 5沸点• 6融点• 7引火点または引火性• 8密度• 9蒸気密度• 10蒸気圧• 11安定性• 12ボラティリティ• 13自己発火• 14分解• 15 pH• 16溶解度• 3まとめ• 4アプリケーション• 5参考文献 化学構造 アセトアニリドの化学構造は上の画像で表されています。 右側が六角形のベンゼン芳香環(点線)で、左側が化合物が芳香族アミドからなる理由です。 アセトアミド基(HNCOCH) 3). アセトアミド基はベンゼン環により大きな極性を与える。 つまり、アセトアニリドの分子内に双極子モーメントを作ります。. なんで?窒素は環内のどの炭素原子よりも電気陰性度が高く、同様に、O原子も電子密度を引き付けるアシル基に結合しているため. 一方、アセトアニリドのほとんどすべての分子構造は、spハイブリダイゼーションのために同一平面上にある。 2 それを構成する原子の. -CHグループの例外に関連した例外があります 3, 水素原子が四面体の頂点を構成する(左端の白い球が平面から出てくる). しかしながら、これらの構造のうちの1つは、O原子上の負電荷(より電気陰性度が高い)およびN原子上の正電荷で終わる。. このように、一つの負電荷が環の中を移動する共鳴構造と、それがO原子の中に存在する共鳴構造があります - これは分子の非対称性の手によるものです - 、アセトアニリド双極子 - 双極子力と分子間相互作用する. しかし、2つのアセトアニリド分子間の水素結合(N-H-O-... )による相互作用は、実際、それらの結晶構造における支配的な力です。. このように、アセトアニリド結晶は、それらの水素結合によって「平らなリボン」の形態で配向された8つの分子の斜方晶系単位格子からなる。. 上記のことは、1分子のアセトアニリドが他の分子の上に平行に配置されている場合に視覚化できます。 だから、HNCOCHグループのように 3 それらは空間的に重なり合い、それらは水素橋を形成する. さらに、これら2つの分子の間で3分の1も「反転」することができますが、その芳香環は反対側を指しています。. 化学的説明 白または灰色がかっている。 鮮やかな白いフレークまたはクリスタルの白い粉を形成する. 匂い トイレ. 味 やや辛い. 融点 114. オープンカップで測定. 安定性 彼は紫外線にさらされると化学的転位を被ります。 構造はどう変わりますか?アセチル基は、オルト位およびパラ位で環内に新しい結合を形成する。 さらに、それは空気中で安定でありそして強力な酸化剤、苛性剤およびアルカリと相容れない。. 分解 加熱すると分解し、有毒な煙を出す。. - 1gのアセトアニリドの異なる液体への溶解度:3.4mlのアルコール、20mlの沸騰水、3mlのメタノール、4mlのアセトン、0.6mlの沸騰アルコール、3.7mlのクロロホルム中。 グリセリン1ml、ジオキサン8ml、ベンゼン47mlおよびエーテル18ml。 抱水クロラールは水中のアセトアニリドの溶解度を増加させる. 合成 それは無水酢酸をアセトアニリドと反応させることによって合成される。 この反応は、有機化学の多くのテキストに登場しています(Vogel、1959)。 -セルロースエステルワニスを安定化. -ゴム生産の加速における仲介者として介入同様に、それはいくつかの染料および樟脳の合成における中間体です。. -ペニシリン合成の前駆体として作用. -それは4-アセトアミドスルホニルベンゼンクロリドの製造に使用されます。 アセトアニリドはクロロスルホン酸(HSO)と反応する 3このようにして4-アミノスルホニルベンゼンクロリドを生成する。 これはアンモニウムまたは一級有機アミンと反応してスルホンアミドを形成する. -それは写真の開発で19世紀に実験的に使用されました. -アセトアニリドは薬物と蛋白質間の関連の研究のためのキャピラリー電気泳動における電気浸透流束(EOF)のマーカーとして使用される. アセトアニリドはピリミジン環の3位に結合します. -実験結果は、ウイルス遺伝子型とは無関係に、ウイルスゲノムの複製の減少を示す。. -アセトアニリドの毒性を特定する前は、1886年以降、鎮痛薬および解熱薬として使用されていました。 その後(1891)、グリューンによる慢性および急性気管支炎の治療に使用されました。. 参考文献• J.BrownおよびD.E.C.Corbridge。 (1948)アセトアニリドの結晶構造偏光赤外放射の利用Nature volume 162、page72。 doi:10. Grun、E. (1891)急性および慢性気管支炎の治療におけるアセトアニリドの使用。 ランセット137(3539):1424-1426. Magri、A。 土井:10. Merck KGaA (2018)。 アセトアニリド2018年6月5日、sigmaaldrich. comから取得。 第13回SIAMのSIDS初期評価レポート。 アセトアニリド[PDF] 2018年6月5日、inchem. orgより取得• ウィキペディア(2018)。 アセトアニリド2018年6月5日、en. wikipedia. orgから取得。 PubChem。 (2018)。 アセトアニリド2018年6月5日、pubchem. ncbi. nlm. nih. govから取得.

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それはフレークの形の無臭の固体のように見えます、その化学的性質はアミドです、そしてそれ自体強い還元剤と反応することによって可燃性のガスを形成することができます. また、弱塩基であり、Pなどの脱水剤と反応することができます。 CahnとP. HeppによってAntifebrinaという名前で使われたことがわかりました。. 1899年には、アセトアニリドと同じ治療作用を持つアセチルサリチル酸(アスピリン)が市場に投入されました。 アセトアニリドの使用が患者のチアノーゼの出現と関連していた場合 - アセトアニリドによって誘発されたメトヘモグロビン血症の結果 - その使用は破棄された. 後になって、アセトアニリドの鎮痛作用と解熱作用がパラセタモール(アセトアミノフェン)と呼ばれるこの代謝物に存在し、AxelrodとBrodieが示唆しているようにその毒性作用はありませんでした。. 1化学構造• 1共鳴構造と分子間相互作用• 2化学的性質• 1分子量• 2化学的説明• 3匂い• 5沸点• 6融点• 7引火点または引火性• 8密度• 9蒸気密度• 10蒸気圧• 11安定性• 12ボラティリティ• 13自己発火• 14分解• 15 pH• 16溶解度• 3まとめ• 4アプリケーション• 5参考文献 化学構造 アセトアニリドの化学構造は上の画像で表されています。 右側が六角形のベンゼン芳香環(点線)で、左側が化合物が芳香族アミドからなる理由です。 アセトアミド基(HNCOCH) 3). アセトアミド基はベンゼン環により大きな極性を与える。 つまり、アセトアニリドの分子内に双極子モーメントを作ります。. なんで?窒素は環内のどの炭素原子よりも電気陰性度が高く、同様に、O原子も電子密度を引き付けるアシル基に結合しているため. 一方、アセトアニリドのほとんどすべての分子構造は、spハイブリダイゼーションのために同一平面上にある。 2 それを構成する原子の. -CHグループの例外に関連した例外があります 3, 水素原子が四面体の頂点を構成する(左端の白い球が平面から出てくる). しかしながら、これらの構造のうちの1つは、O原子上の負電荷(より電気陰性度が高い)およびN原子上の正電荷で終わる。. このように、一つの負電荷が環の中を移動する共鳴構造と、それがO原子の中に存在する共鳴構造があります - これは分子の非対称性の手によるものです - 、アセトアニリド双極子 - 双極子力と分子間相互作用する. しかし、2つのアセトアニリド分子間の水素結合(N-H-O-... )による相互作用は、実際、それらの結晶構造における支配的な力です。. このように、アセトアニリド結晶は、それらの水素結合によって「平らなリボン」の形態で配向された8つの分子の斜方晶系単位格子からなる。. 上記のことは、1分子のアセトアニリドが他の分子の上に平行に配置されている場合に視覚化できます。 だから、HNCOCHグループのように 3 それらは空間的に重なり合い、それらは水素橋を形成する. さらに、これら2つの分子の間で3分の1も「反転」することができますが、その芳香環は反対側を指しています。. 化学的説明 白または灰色がかっている。 鮮やかな白いフレークまたはクリスタルの白い粉を形成する. 匂い トイレ. 味 やや辛い. 融点 114. オープンカップで測定. 安定性 彼は紫外線にさらされると化学的転位を被ります。 構造はどう変わりますか?アセチル基は、オルト位およびパラ位で環内に新しい結合を形成する。 さらに、それは空気中で安定でありそして強力な酸化剤、苛性剤およびアルカリと相容れない。. 分解 加熱すると分解し、有毒な煙を出す。. - 1gのアセトアニリドの異なる液体への溶解度:3.4mlのアルコール、20mlの沸騰水、3mlのメタノール、4mlのアセトン、0.6mlの沸騰アルコール、3.7mlのクロロホルム中。 グリセリン1ml、ジオキサン8ml、ベンゼン47mlおよびエーテル18ml。 抱水クロラールは水中のアセトアニリドの溶解度を増加させる. 合成 それは無水酢酸をアセトアニリドと反応させることによって合成される。 この反応は、有機化学の多くのテキストに登場しています(Vogel、1959)。 -セルロースエステルワニスを安定化. -ゴム生産の加速における仲介者として介入同様に、それはいくつかの染料および樟脳の合成における中間体です。. -ペニシリン合成の前駆体として作用. -それは4-アセトアミドスルホニルベンゼンクロリドの製造に使用されます。 アセトアニリドはクロロスルホン酸(HSO)と反応する 3このようにして4-アミノスルホニルベンゼンクロリドを生成する。 これはアンモニウムまたは一級有機アミンと反応してスルホンアミドを形成する. -それは写真の開発で19世紀に実験的に使用されました. -アセトアニリドは薬物と蛋白質間の関連の研究のためのキャピラリー電気泳動における電気浸透流束(EOF)のマーカーとして使用される. アセトアニリドはピリミジン環の3位に結合します. -実験結果は、ウイルス遺伝子型とは無関係に、ウイルスゲノムの複製の減少を示す。. -アセトアニリドの毒性を特定する前は、1886年以降、鎮痛薬および解熱薬として使用されていました。 その後(1891)、グリューンによる慢性および急性気管支炎の治療に使用されました。. 参考文献• J.BrownおよびD.E.C.Corbridge。 (1948)アセトアニリドの結晶構造偏光赤外放射の利用Nature volume 162、page72。 doi:10. Grun、E. (1891)急性および慢性気管支炎の治療におけるアセトアニリドの使用。 ランセット137(3539):1424-1426. Magri、A。 土井:10. Merck KGaA (2018)。 アセトアニリド2018年6月5日、sigmaaldrich. comから取得。 第13回SIAMのSIDS初期評価レポート。 アセトアニリド[PDF] 2018年6月5日、inchem. orgより取得• ウィキペディア(2018)。 アセトアニリド2018年6月5日、en. wikipedia. orgから取得。 PubChem。 (2018)。 アセトアニリド2018年6月5日、pubchem. ncbi. nlm. nih. govから取得.

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jp 緊急時の電話番号 03-1234-5678 推奨用途及び使用上の制限 各種有機化合物の原料、医薬品(解熱剤、頭痛薬)、染料、過酸化水素の安定剤。 2.危険有害性の要約 GHS分類 分類実施日 平成24年。 政府向けGHS分類ガイダンス(H22. 7版)を使用 GHS改訂4版を使用 健康に対する有害性 急性毒性(経口) 区分4 眼に対する重篤な損傷/眼刺激性 区分2B 生殖毒性 区分2 特定標的臓器毒性(単回ばく露) 区分1(血液)、区分3(麻酔作用) 特定標的臓器毒性(反復ばく露) 区分1(造血系、腎臓) 環境に対する有害性 水生環境有害性 (急性) 分類実施中 水生環境有害性 (長期間) 分類実施中 オゾン層への有害性 分類実施中 注) 上記のGHS分類で区分の記載がない危険有害性項目については、政府向けガイダンス文書で規定された「分類対象外」、「区分外」または「分類できない」に該当する。 なお、健康有害性については後述の11項に、「分類対象外」、「区分外」または「分類できない」の記述がある。 GHSラベル要素 絵表示 注意喚起語 危険 危険有害性情報 眼刺激 飲み込むと有害 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い 臓器の障害(血液) 眠気又はめまいのおそれ 長期にわたる、又は反復ばく露による臓器の障害(造血系、腎臓) 注意書き 安全対策 使用前に取扱説明書を入手すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 粉じん、煙、ガス、ミスト、蒸気、スプレーを吸入しないこと。 取扱後は手などをよく洗うこと。 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 保護手袋、保護衣、保護眼鏡、保護面を着用すること。 応急措置 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。 次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。 その後も洗浄を続けること。 飲み込んだ場合:口をすすぐこと。 ばく露又はばく露の懸念がある場合:医師に連絡すること。 特別な処置が必要である (このラベルの...を見よ)。 保管 換気の良い場所で保管すること。 容器を密閉しておくこと。 施錠して保管すること。 廃棄 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に委託すること。 17) 化学特性 示性式又は構造式 CAS番号 103-84-4 官報公示整理番号(化審法) 3 -108 官報公示整理番号(安衛法) 3 -108 分類に寄与する不純物及び安定化添加物 データなし。 4.応急措置 吸入した場合 空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。 医師に連絡すること。 特別な処置が必要である (このラベルの...を見よ)。 ばく露又はばく露の懸念がある場合:医師に連絡すること。 特別な処置が必要である (このラベルの...を見よ)。 皮膚に付着した場合 多量の水と石けんで洗うこと。 医師に連絡すること。 特別な処置が必要である (このラベルの...を見よ)。 ばく露又はばく露の懸念がある場合:医師に連絡すること。 特別な処置が必要である (このラベルの...を見よ)。 眼に入った場合 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。 次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。 その後も洗浄を続けること。 医師に連絡すること。 特別な処置が必要である (このラベルの...を見よ)。 ばく露又はばく露の懸念がある場合:医師に連絡すること。 特別な処置が必要である (このラベルの...を見よ)。 飲み込んだ場合 飲み込んだ場合:医師に連絡すること。 口をすすぐこと。 特別な処置が必要である (このラベルの...を見よ)。 ばく露又はばく露の懸念がある場合:医師に連絡すること。 特別な処置が必要である (このラベルの...を見よ)。 急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状 データなし。 応急措置をする者の保護 データなし。 医師に対する特別な注意事項 データなし。 5.火災時の措置 消火剤 水噴霧、粉末消火薬剤 使ってはならない消火剤 情報なし。 特有の危険有害性 当該製品は分子中にNを含有しているため火災時に刺激性もしくは有毒なヒューム(またはガス)を放出する。 当該製品は分子中にNを含有しているため燃焼ガスには、一酸化炭素などの他、窒素酸化物系のガスなどの有毒ガスが含まれるので、消火作業の際には、煙を吸入しないように注意する。 特有の消火方法 消火作業は、風上から行う。 周辺火災の場合に移動可能な容器は、速やかに安全な場所に移す。 火災発生場所の周辺に関係者以外の立入りを禁止する。 関係者以外は安全な場所に退去させる。 消火を行う者の保護 消火作業では、適切な保護具(手袋、眼鏡、マスク等)を着用する。 6.漏出時の措置 人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置 作業には、必ず保護具(手袋・眼鏡・マスクなど)を着用する。 多量の場合、人を安全な場所に退避させる。 必要に応じた換気を確保する。 環境に対する注意事項 漏出物を河川や下水に直接流してはいけない。 封じ込め及び浄化の方法及び機材 漏出したものをすくいとり、または掃き集めて紙袋またはドラムなどに回収する。 粉末の場合は、電気掃除機(真空クリーナー)、ほうきなどを使用して回収する。 粉塵が飛散しないようにして取り除く。 微粉末の場合は、機器類を防爆構造とし、設備は静電気対策を実施する。 付近の着火源となるものを速やかに除くとともに消火剤を準備する。 床に漏れた状態で放置すると、滑り易くスリップ事故の原因となるため注意する。 漏出物の上をむやみに歩かない。 火花を発生しない安全な用具を使用する。 回収物の収納容器は、内容物の処分を行うまで密封しておく。 7.取扱い及び保管上の注意 取扱い 技術的対策 取扱い場所の近くに、洗眼及び身体洗浄のための設備を設置する。 安全取扱い注意事項 使用前に取扱説明書を入手すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 粉じん、煙、ガス、ミスト、蒸気、スプレーを吸入しないこと。 取扱後は手などをよく洗うこと。 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 保護手袋、保護衣、保護眼鏡、保護面を着用すること。 接触回避 データなし。 衛生対策 取扱い後は手などをよく洗うこと。 保管 安全な保管条件 換気の良い場所で保管すること。 容器を密閉しておくこと。 施錠して保管すること。 窒素シールをして保管する。 酸性物質と一緒に保管しない。 安全な容器包装材料 鉄製の容器はさける。 8.ばく露防止及び保護措置 管理濃度 未設定 許容濃度 日本産衛学会(2012年度版) 未設定 ACGIH(2012年版) 未設定 設備対策 蒸気、ヒューム、ミストまたは粉塵が発生する場合は、局所排気装置を設置する。 取扱い場所の近くに、洗眼及び身体洗浄のための設備を設置する。 機器類は防爆構造とし、設備は静電気対策を実施する。 保護具 呼吸用保護具 必要に応じて、適切な呼吸用保護具を着用すること。 手の保護具 保護手袋、保護衣を着用すること。 眼の保護具 保護眼鏡、保護面を着用すること。 皮膚及び身体の保護具 保護手袋、保護衣、保護眼鏡、保護面を着用すること。 9.物理的及び化学的性質 物理的状態 形状 固体(混触危険Hb 第2版, 1997 ) 色 白色(HSDB 2003 ) 臭い エステル様(GESTIS Access on May. 燃焼性(固体、気体) データなし。 燃焼又は爆発範囲 データなし。 蒸気圧 0. 65(NFPA (14th, 2010)) 比重(相対密度) 1. 粘度(粘性率) データなし。 10.安定性及び反応性 反応性 情報なし。 化学的安定性 空気中で安定 HSDB 2003 危険有害反応可能性 強酸化剤、強塩基 と激しく反応する。 GESTIS Access on May. 2012 避けるべき条件 情報なし。 混触危険物質 強酸化剤、強塩基。 危険有害な分解生成物 情報なし。 GHS分類:区分4 経皮 データなし。 GHS分類:分類できない 吸入:ガス GHSの定義における固体である。 GHS分類:分類対象外 吸入:蒸気 データなし。 GHS分類:分類できない 吸入:粉じん及びミスト データなし。 GHS分類:分類できない 皮膚腐食性及び刺激性 ウサギを用いた皮膚刺激性試験(OECD TG404、GLP準拠)において、刺激性なし(not irritating)との結果(SIDS 2001 )に基づき区分外とした。 GHS分類:区分外 眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性 ウサギを用いた眼刺激性試験(OECD TG405、GLP準拠)において、軽度の刺激性(slightly irritating)との結果(SIDS 2001 )に基づき区分2Bとした。 GHS分類:区分2B 呼吸器感作性 データなし。 GHS分類:分類できない 皮膚感作性 データなし。 GHS分類:区分外 生殖細胞変異原性 マウスに腹腔内投与による骨髄細胞を用いた小核試験(OECD TG474; GLP)(体細胞in vivo変異原性試験)、およびマウスに腹腔内または経口投与による染色体異常試験(体細胞in vivo変異原性試験)の陰性結果(SIDS 2001 )に基づき、区分外とした。 なお、マウスに腹腔内投与による骨髄細胞を用いた小核試験(体細胞in vivo変異原性試験)、およびラットに腹腔内投与による骨髄細胞を用いた染色体異常試験(体細胞in vivo変異原性試験)では陽性の報告があるが、前者では対照群で小核を有する多染性赤血球の割合が高く弱陽性の結果、また、後者では試験条件の詳細が不明で根拠が乏しい(invalid)とされている(SIDS 2001 )ことから、いずれも分類に用いなかった。 また、in vitro試験としては、複数のエームス試験およびCHO細胞を用いた染色体異常試験でいずれも陰性(SIDS 2001 、NTP DB 1983 )が報告されている。 GHS分類:区分外 発がん性 データなし。 なお、他の物質の発がん性に対する影響を検討するため、本物質をラットに混餌投与により過形成または異形成は見られず、また、肝腫瘍の誘発もなかったとする報告(SIDS 2001 )はあるが、本物質自体の発がん性に関する試験データはない。 なお、詳細不明ながらマウスの四世代まで0. GHS分類:区分2 特定標的臓器毒性(単回ばく露) インドの工場で本物質製造に関わる労働者が作業時間後に胸痛、心窩部痛を訴え、臨床的症状は見られなかったがチアノーゼ気味でヘモグロビン値が低下したとの報告(SIDS 2001 )、本物質の使用による急性中毒の症例が報告されており、症状はチアノーゼ、疲労、めまい、傾眠、圧迫感、動悸などを特徴とし、嘔気、胃痛、視覚障害、開口障害などの報告(SIDS 2001 )、さらにヒトで大量摂取による急性中毒ではメトヘモグロビンを産生するとの記述(SIDS 2001 )もある。 以上の知見により区分1(血液)とした。 GHS分類:区分1(血液)、区分3(麻酔作用) 特定標的臓器毒性(反復ばく露) ヒトが反復摂取すると、スルフヘモグロビンの産生によるとみられるチアノーゼを起こすことはよく知られている(SIDS 2001 )。 また、ヒトで継続的使用による中毒の症例報告として、胃腸障害、心臓障害、嗜眠状態、溶血性貧血、メトヘモグロビン血症、網状赤血球増加症、チアノーゼ、急性腎不全を特徴とする慢性中毒に至り、腎臓の高度な変性性変化は最も顕著な死後所見であると報告されている(SIDS 2001 )。 以上より、ヒトでの症例報告の所見、およびラットの反復経口投与試験における血液学的、病理組織学的所見に基づき、区分1(造血系)とした。 また、ヒトでは顕著な所見として腎臓の変性性変化が報告されていることから、区分1(腎臓)とした。 GHS分類:区分1(造血系、腎臓) 吸引性呼吸器有害性 データなし。 GHS分類:分類できない 12.環境影響情報 生態毒性 水生環境有害性(急性) 分類実施中 水生環境有害性(長期間) 分類実施中 オゾン層への有害性 分類実施中 13.廃棄上の注意 残余廃棄物 廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。 内容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に委託すること。 汚染容器及び包装 容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。 14.輸送上の注意 該当の有無は製品によっても異なる場合がある。 法規に則った試験の情報と、分類実施中の12項の環境影響情報とに、基づく修正の必要がある。 国連番号 該当しない。 国内規制 海上規制情報 該当しない。 航空規制情報 該当しない。 陸上規制情報 該当しない。 特別安全対策 移送時にイエローカードの保持が必要。 食品や飼料と一緒に輸送してはならない。 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 重量物を上積みしない。 15.適用法令 法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。 事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。 該当法規なし 16.その他の情報 各データ毎に記載した。 <モデルSDSを利用するときの注意事項> 本安全モデルデータシートは作成年月日時点における情報に基づいて記載されておりますので、事業場においてSDSを作成するに当たっては、 新たな危険有害性情報について確認することが必要です。 さらに、本安全データシートはモデルですので、実際の製品等の性状に基づき追加修正する必要があります。 また、特殊な条件下で使用するときは、その使用状況に応じた情報に基づく安全対策が必要となります。

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